XY хромосомы

Каждая клетка человека содержит 23 пары хромосом, которые несут ДНК в своем ядре. Одной из таких пар являются X- и Y-хромосомы, обычно называемые половыми хромосомами. Они определяют биологический пол, репродуктивные органы и половые характеристики, которые развиваются у человека. Самки млекопитающих (XX) наследуют по одной Х-хромосоме от каждого родителя, а самцы (XY) получают X-хромосому от матери и половую Y-хромосому от отца.

Половые различия и развитие плода

Х- и Y-хромосомы определяют не только пол человека, но и многие общие характеристики. Между мужчинами и женщинами существует множество различий, от физического строения до агрессии. Это известно как половой диморфизм и встречается у большинства видов.

Могу ли я выбрать пол ребенка?

Существует технология экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), которая позволяет родителям выбирать пол ребенка за определенную плату. Можно с некоторой степенью точности разделить X- и Y-сперматозоиды путем потоковой сортировки. В будущем оплодотворение может быть не таким сложным, но, хотя предварительный отбор может иметь важное значение для предотвращения определенных опасных для жизни наследственных состояний, он включает в себя скользкую тропу, требующую дальнейшего изучения.  

Что такое экспрессия Х-хромосомы?

Х-хромосомы по-разному выражаются в зависимости от того, мужчина вы или женщина. Поскольку у самок две Х-хромосомы, одна может быть выражена или проявляться в фенотипе, а другая может быть закрыта. Поскольку мужчины унаследовали только одну Х-хромосому, она обязательно будет выражена.  

Как половые хромосомы влияют на интеллект?

Х-хромосома несет по крайней мере 150 генов, связанных с интеллектом . Поскольку у матери есть две Х-хромосомы, которые нужно передать, а у отца только одна, вклад матери в интеллект ребенка в среднем будет больше, чем у отца; это особенно верно, если ребенок мужского пола, поскольку его единственная Х-хромосома будет исходить от его матери.  

Реальны ли половые различия в поведении?

Правда о половых различиях, не всегда принимаемая в настоящее время, заключается в том, что они проявляются в мозгу и теле почти с момента зачатия. Говоря неврологически, все люди в период зачатия являются … женщинами. Пока ребенок мужского пола находится в утробе матери, Y-хромосома начинает последовательность маскулинизационных событий как в теле, так и в головном мозге, в частности, под воздействием андрогенов, что сильно влияет на поведение после рождения.

Какие есть физические половые различия?

Правда о половых различиях заключается в том, что они влияют на всех по-разному и в разной степени; однако есть некоторые общие черты. Например, мужчины, как правило, сильнее, крупнее и имеют более низкий голос. Они также вступают в половую зрелость позже, чем женщины, и часто умирают в более молодом возрасте.  

Каковы некоторые поведенческие половые различия?

Половые различия также могут влиять на поведение человека. Мужчины часто более агрессивны, чем женщины, и имеют более сильное половое влечение. Они берут на себя больший риск и имеют меньше требований к деторождению (поскольку им не нужно тратить во время беременности энергию, как женщинам).

В чем разница между биологическим полом и “гендером”?

Хотя термины «пол» и «гендер» часто используются как синонимы, они не означают одно и то же, и оба понятия существуют в разных формах. Пол человека определяется его физическими характеристиками при рождении как мужской или женский. С другой стороны, пол человека зависит от культурных и личных норм и убеждений. По этой причине гендер иногда называют «социальным» (в отличие от биологического) конструктом. Иногда бывает несоответствие между полом, который человек приобретает при рождении, и полом, который он чувствует внутри.  

Что такое интерсекс?

Большинство людей рождаются либо с мужскими, либо с женскими половыми органами. В редких случаях люди могут родиться с неоднозначными половыми органами, подпадающими под категорию «интерсексуалов».


Здравия! С Вами на связи Михаил Титов, мастер ПсихоСексоЛогики. Провожу личные консультации по семейным отношениям, сексу и сексологике, психологии и сексуальным проблемам, по whats app, telegram, телефону любыми другими способами (1 час = 2500 рублей). Телефон: 8-927-434-58-43.

Нажмите здесь, чтобы ОПЛАТИТЬ | Нажмите здесь, чтобы ЗАПИСАТЬСЯ


Понимание заболеваний, связанных с сексом

Считается, что заболевания и состояния, обнаруженные только в Х-хромосоме, связаны с полом, как и редкие состояния, связанные с Y, такие как мужское бесплодие. Х-хромосома больше по размеру и управляет большим количеством регулирующих функций в мозгу и теле. В то время как такие болезни, как дальтонизм и гемофилия, долгое время считались Х-сцепленными хромосомами, биологи и поведенческие генетики теперь знают, что важные функции и состояния мозга, от интеллекта до аутизма, могут регулироваться генами, обнаруженными в организме с Х-хромосомами.

Что такое геномный импринтинг?

Геномный импринтинг – это биологический механизм, при котором гены экспрессируются по-разному в зависимости от того, унаследованы ли они от матери или от отца. Теория импринтированного мозга, разработанная Кристофером Бэдкоком и Бернардом Креспи, предполагает, что импринтинг вносит свой вклад в целый ряд психиатрических и неврологических заболеваний, чаще всего расстройств аутистического спектра и расстройств шизофренического спектра.

Почему материнские и отцовские гены «конкурируют»?

Существуют эволюционные причины, по которым материнские и отцовские гены могут конкурировать за экспрессию. Например, размер головы плода благоприятен для матери, так как он обеспечивает более легкие и безопасные роды. Фактически, меньший размер головы связан с рядом состояний, которые свидетельствуют о материнском импринтинге, тогда как большая окружность головы при рождении коррелирует с состояниями, включая аутизм, которые могут отражать чрезмерную экспрессию отцовских генов. 

Почему женщины подвержены большему риску многих психических заболеваний, чем мужчины?

Ген X-хромосомы XIST может иметь огромное влияние на психическое здоровье женщин. Как правило, он сверхэкспрессируется в генах женщин, страдающих биполярным расстройством или с большой депрессией. С другой стороны, подавление генов Х может быть предиктором расстройств аутистического спектра, особенно синдрома Аспергера. Изучение того, как обратить вспять некоторые из этих аномальных экспрессий генов X, может помочь в лечении психических расстройств у женщин.

Что вызывает расстройства аутистического спектра согласно теории импринтированного мозга?

Согласно теории импринтированного мозга, мозг каждого человека находится где-то в диапазоне между гипоментализмом и гиперментализмом. При гипоментализме механистические отцовские гены чрезмерно экспрессируются, создавая ребенка с большей головой, который требует большего от матери; у этого ребенка больше шансов заболеть аутизмом. При гиперментализме чрезмерно выражены менталистские материнские гены; ребенок, вероятно, будет иметь меньшую голову, меньше требовать от матери и разовьется психоз. Нормальный мозг находится где-то между двумя крайностями, что гарантирует отсутствие у ребенка аутизма и психоза.

Что такое синдром XYY?

Эта редкая аномалия половых хромосом, также называемая синдромом Якоба, возникает, когда ребенок мужского пола рождается с дополнительной Y-хромосомой. Некоторые симптомы включают высокий рост и пропорционально низкий вес, большие размеры головы, повышенную вероятность нарушения обучаемости, эмоциональные проблемы и проблемы с поведением.

Что такое синдром Клайнфельтера?

Это редкое заболевание, также известное как синдром XXY, возникает, когда дети мужского пола рождаются с дополнительной Х-хромосомой. Эти люди, как правило, имеют меньшие гениталии, чрезмерную застенчивость, задержку речи, неспособность к обучению и дислексию. Однако есть несколько других явных признаков синдрома XXY.

Что такое синдром Ангельмана?

Синдром Ангельмана вызван чрезмерной экспрессией отцовских импринтированных генов и недостаточной экспрессией материнских генов на хромосоме 15. Дети с этим генетическим заболеванием, как правило, более гиперактивны и страдают от бессонницы.

Что такое синдром Прадера-Вилли?

Это генетическое заболевание возникает, когда часть хромосомы 15, переданная отцом, удаляется. В то же время материнские импринтированные гены сверхэкспрессируются. Ребенок с Прадером-Вилли, вероятно, будет более сонным и малоподвижным.

Share via
Copy link
Powered by Social Snap